Sequenzmotive von intrazellulär prozessierten und auf MHC-Molekülen präsentierten Peptiden (Inst. f. Organ. Chemie, AG Jung)
Projektleitung und Mitarbeiter
Gnau, V. (Dipl. Chem.), Jung, G. (Prof. Dr. rer. nat.), Kalbacher, H. (Dr. rer. nat.), Malcherek, G. (Dipl. Biochem.), Melms, A. (Prof. Dr. rer. nat.), Metzger, J. (Doz. Dr. rer. nat.), Stevanovic, S. (Dr. rer. nat.), Wiesmüller, K.-H. (Dr. rer. nat.), gemeinsam mit: Rammensee, H.-G. (Prof. Dr. rer. nat., DKFZ Heidelberg)
Mittelgeber :
DFG
Forschungsbericht :
1994-1996
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Durch Poolsequenzierung und HPLC-MS wurden die Sequenzmotive von natürlich prozessierten Peptiden bestimmt, die aus einer Vielzahl von MHC-Molekülen der Klasse I und II isoliert wurden. Die Erkenntnisse aus diesen Untersuchungen sind von fundamentaler Bedeutung für das Verständnis der zellulären Immunabwehr und ermöglichen die Bestimmung des Immunologischen Codes. Auf der Basis der allelspezifischen Sequenzmotive werden hochspezifische Lipopeptidvakzine mit CTL- und T-Helfer-Respons gegen Viren und Tumoren entwickelt.
Publikationen
Rötzschke, O., Falk, K., Stevanovic, S., Grahovac, B., Soloski, M. J., Jung, G., Rammensee, H.-G.: Qa-2 Molecules are Peptide Receptors of Higher Stringency than Ordinary Class I Molecules. Nature (Lond.) 361, 642 644 (1993).
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- Stand: 30.11.96
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